banner

フランスとタイで承認されたCOVID-19抗原検査であるINNOVITAは、世界的な流行との戦いにおける中国の強みに貢献しています

8月初旬、INNOVITA 2019-nCoV抗原検査は、フランス国立医薬品健康製品安全庁(ANSM)とタイ食品医薬品局(Thai FDA)によって承認され、それまでに、INNOVITACovid-19検査は30近くに登録されました。国。

これらの国には、中国、米国、ブラジル、フランス、イタリア、ロシア、スペイン、ポルトガル、オランダ、ハンガリー、オーストリア、スウェーデン、シンガポール、フィリピン、マレーシア、タイ、アルゼンチン、エクアドル、コロンビア、ペルー、チリ、メキシコが含まれます。現在、INNOVITAは、COVID-19試験キットの海外登録規模の拡大を加速するために、CE認証および米国FDACOVID-19抗原試験の登録も申請しています。
上記の国々に輸出された後、INNOVITAはCOVID-19感染の正確で迅速かつ大規模な調査を提供し、各国のCOVID-19との闘いにおいて重要な役割を果たしてきました。

2020年にCOVID-19が発生した後、INNOVITAは迅速に対応し、エリートR&D担当者を派遣して昼夜を問わず科学研究を行い、新しいコロナウイルス(2019-nCoV)抗体検査キットの開発に成功し、NMPAによって承認されました。INNOVITAは、中国で最初にCOVID-19抗体検査キットの登録証明書を取得した企業の1つです。製品は現在、国内および海外でよく販売されており、流行との戦いに大きく貢献しています。2020年9月、INNOVITAは、COVID-19のパンデミックと闘ったことで、全国表彰会議で「NationalAdvancedCollective」を受賞しました。2021年1月26日、科学技術省はまた、流行と戦うための緊急研究プロジェクトへの支援に対してINNOVITAに感謝状を送りました。
今後も、INNOVITAはその技術的メリットと優れた品質を活用し、グローバル市場を開拓し、世界的な流行との戦いで中国の強みに貢献していきます。


投稿時間:2021年10月18日