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私たちに関しては

会社概要

Innovita Biological Technology Co.、Ltd.(子会社とともに「INNOVITA」と総称)は、invitro診断用POCT製品の研究、開発、製造、販売を専門とするバイオテクノロジー企業であり、Innovita(唐山)で構成されています。 、Innovita(北京)およびInnovita(広州)。

●2006年に設立されました

●北京と広州に研究開発センターを設立し、河北省遷安に生産拠点を設立。

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会社概要

2006年に設立されたINNOVITAは、抗原と抗体の調製、ウイルス培養、金コロイド、ELISA、蛍光クロマトグラフィー、免疫蛍光などの6つの技術プラットフォームを構築し、国内の主要な感染症研究などの分野で中国国立ハイテクR&Dプログラムを実施しています。他の公衆衛生プロジェクト。その上、INNOVITAは10以上の国内発明特許を持っており、北京R&Dセンター、広州R&Dセンター、Hebei生産拠点を設立しています。大規模なクリーンワークショップと、金コロイド、ELISA、蛍光クロマトグラフィー、PCR、免疫蛍光生産ラインの設置により、INNOVITAはCEおよびISO13485認証を取得しています。

現在、INNOVITA製品には、呼吸器診断検査、出生力検査、肝炎検査、TORCH検査、心血管検査、腎機能検査などが含まれています。販売ネットワークは、中国のすべての州と地域をカバーしており、東南アジア、中東、アフリカ、ラテンアメリカ、欧州連合、およびその他の海外地域に広がっています。INNOVITAは、顧客中心のビジネス哲学を遵守し、より正確で便利な製品を顧客に提供します。お客様のニーズはINNOVITAの追求です。

開発プロセス

  • 2006年に
    ●北京研究開発センターを設立。
  • 2011年に
    ●唐山製造施設を設立。
  • 2014年に
    ●ISO13485認証済み。
  • 2018年
    ●ジェネシスキャピタルによる戦略的投資。
    ●国際的な技術協力を開始。
  • 2019年
    ●セコイアキャピタルによる戦略的投資。
  • 2020年に
    ●最初のNMPA承認のCOVID-19IgM/IgGコンボテスト。
    ●70を超える国/地域に輸出されています。
    ●COVID-19パンデミックとの闘いで全国表彰会議でアドバンストコレクティブを受賞。
    ●COVID-19IgM/ IgGテストは、米国FDAから緊急使用許可(EUA)を取得しました。
  • 2022年に
    ●SSESTAR市場での最初の立ち上げ会議であり、まもなく中国科学技術イノベーション委員会に上場される予定です。
  • ブランチ

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    北京R&D&マーケティングセンター

    設立:2006年

    集中:免疫診断、分子診断、遺伝子チップなどのプラットフォームを含む、体外診断製品の研究開発、製造、マーケティング。

    遷安製造・物流センター

    設立:2011

    施設:150エーカーの面積、約8,000㎡のワークショップエリアをカバーし、金コロイド、ELISA、PCRの複数の生産ラインを備えています。

    認証:ISO 13485、CE、FDA、NMPAなど。

    広州R&Dセンター

    設立:2020

    集中:IVD技術の研究開発

    プラットフォーム

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    マーケティングネットワーク

    長年の開発の後、Innovitaはすでに完全な販売およびサービスネットワークを持ち、販売チャネルは中国全土の32の州と地域をカバーし、東南アジア、中東、アフリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパなどのグローバル市場に輸出しています。

    Innovita 2019-nCoV Ab Testは、医薬品および医療機器の国家緊急プラットフォームに表示されます

    2020年2月28日、李克強首相は、COVID-19の医薬品および医療機器の国家緊急プラットフォームを検査しました。Innovita 2019-nCoV Ab Testは、CCTVで報告された最初のNMPA承認IgM/IgGコンボ抗体テストとして表示されました。

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    Innovita2019-学者のZhongNanshanによって命名されたnCoVAbテスト

    ●2020年2月23日の午後、広州での遠隔協議で、広東省の医療チームが荊州を支援するために急いでいることを、国家医療製品局が2019-nCoVの2つの新しいテストキットを承認したことを発表しました。そのうちの1つはInnovita(Tangshan)Biological Technology Co.、Ltd.によって作成されました。

    ●キットは、患者の体内のlgM抗体を検出できる金コロイド法を使用しています。lgM抗体は、患者の感染の7日目または発症の3日目に検出できます。これは、患者のさらなる診断に非常に役立ちます。鍾南山氏は、「患者はすぐに特定され、適切な診断を受けることができます。これにより、正常な人と感染した人をすばやく区別することができます」と述べています。

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    アドバンストコレクティブアワード

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    パンデミックとの闘い

    Combating Pandemic