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製品の詳細：

Innovita®2019-nCoVIgM/IgG Testは、ヒト血清、血漿、または全血（指先血液または静脈全血）検体中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）に対する中和抗体の定量的検出を目的としています。
2019-nCoVには、Sタンパク質、Eタンパク質、Mタンパク質、Nタンパク質の4つの主要な構造タンパク質が含まれています。Sタンパク質のRBD領域は、ヒト細胞表面受容体ACE2に結合できます。研究によると、新しいコロナウイルス感染から回復した人々の検体は中和抗体に陽性であることが示されています。中和抗体の検出は、ウイルス感染の予後を評価し、ワクチン接種後の効果を評価するために使用できます。

原理：

このキットは、ヒト血清、血漿、または全血（指先の血液および静脈の全血）検体中の2019-nCoVRBD特異的IgG中和抗体を検出するための量子ドット免疫蛍光クロマトグラフィーアッセイです。検体を検体ウェルに塗布した後、中和抗体の濃度が検出下限よりも高い場合、RBD特異的IgG抗体は量子ドットミクロスフェアで標識されたRBD抗原の一部または全部と反応して免疫化合物を形成します。次に、免疫化合物はニトロセルロース膜に沿って移動します。それらがテストゾーン（Tライン）に到達すると、化合物はニトロセルロースメンブレンにコーティングされたマウス抗ヒトIgG（γ鎖）と反応し、蛍光ラインを形成します。蛍光イムノアッセイアナライザーで蛍光シグナル値を読み取ります。シグナル値は、検体中の中和抗体の含有量に比例します。
検体にRBD特異的中和抗体が含まれているかどうかに関係なく、テスト手順が適切に実行され、試薬が意図したとおりに機能している場合は、コントロールラインが常に結果ウィンドウに表示されます。量子ドットミクロスフェアで標識されたニワトリIgY抗体がコントロールライン（Cライン）に移動すると、Cラインにプレコートされたヤギ抗ニワトリIgY抗体に捕捉され、蛍光線が形成されます。制御線（C線）は、手続き型制御として使用されます。

構成：

テスト手順：

●指先採血

●蛍光アナライザーで結果を読み取ります